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    来源网站:fuyang.zhunkua.com   更新日期:2017-12-06 14:07:59  信息编号:78Z43328

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美国和欧盟,Tagrisso分别于2015年11月和2016年2月获批,成为首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗期间或治疗后病情进展的EGFR T790M突变阳性NSCLC的药物。T790M突变与TKI获得性耐药有关。

  近日,福建省将用于治疗非小细胞肺癌靶向药物易瑞沙、凯美纳等3种国家谈判药品纳入基本医保支付范围,按乙类目录管理。参保人员可自选两家本市一级及以上、《福建省基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录》限定的医院购买,只需自付很少的费用。

在中国,Tagrisso于今年3月获得中国食品和药品监督管理总局(CFDA)批准,该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物。

阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen表示,来自FLAURA研究的强大结果,对EGFRm NSCLC患者群体而言是个非常激动人心的好消息。Tagrisso将为临床医生提供一种新的一线治疗选择,改善这种疾病的预后。该公司将与全球的监管机构讨论FLAURA研究的数据以及Tagrisso一线治疗EGFRm NSCLC的监管申请提交。

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